2026年10月9-10日，BIOCHINA华南将在广州黄埔国际会议中心隆重举行。现场预计将邀请4000+观众、200+演讲嘉宾、80+优质展商，以“融合湾区生态，领先创新浪潮”为主题，打造展览、论坛、约见、路演、闭门会、生物节等多元场景，汇聚药企、科研、投资等多元群体，共话从技术突破到产业落地的关键路径，共同探讨大湾区生物医药的机遇与未来。

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参会指南

早签到时间

10月9日  8:00-9:00

10月10日 8:00-9:00

签到流程

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现场福利活动

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最新日程&提纲

日程更新截至9月23日…

 主旨论坛 

【10月9日-会场一】

09:00-09:20 开幕致辞

 09:20-09:50 报告：创新双轮驱动——源头突破与产业转化

嘉宾：曾木圣，中国科学院，院士

 09:50-10:20 报告：链主企业的开放接口——广药BD、并购与融资政策的生态逻辑

嘉宾：彭伟，广药集团，副总经理^NEW

 10:20-10:30 BIOCHINA华南 Awards

 10:30-11:10 访谈：共建合作新生态，共赢全球新范式

主持：回爱民，惠正奇医药，董事长兼CEO

嘉宾：李胜峰，百奥泰，创办人&总经理

 刘建，广药集团，战略科学家

 余学清，广东省人民医院，肾内科学科带头人&教育部长江学者特聘教授^NEW

 陈新文，广州国家实验室，副主任^NEW

11:10-12:00  午餐 交流

12:00-13:00 访谈：粤港澳大湾区：连接中国创新与全球市场的新路径

主持：康韦，粤港澳大湾区医药创新联合会（GBAAPI）发起人、首席顾问

13:00-14:00 访谈：智药融合——AI重塑研发新大陆

主持：张江，LongRiver江远投资，创始人、CEO

嘉宾：任峰，英矽智能，联合首席执行官、首席科学官、药物研发负责人

赖才达，剂泰科技，联合创始人&首席执行官

马健，晶泰科技，CEO

樊杰，华为制药军团，总裁

14:00-15:00  逛展 交流

研发创新论坛 

【10月9日-会场一】

聚势湾区·共创共赢--

广药集团BD合作与华南创新生态论坛

15:00-15:15 报告：广药战略发布

嘉宾：刘建，广药集团，战略科学家

15:15-15:35 报告：投资机构标的需求发布

嘉宾：邓暄，夏尔巴资本，合伙人^NEW

15:35-15:55 报告：大学生生命科学挑战赛发布

15:55-16:15 报告：广药集团合作实践与管线突破

嘉宾：刘宏，广州集团，科研项目管理部部长；广州白云山医药，董事；广州白云山稀核，董事长兼总经理^NEW

16:15-17:00 访谈：广药创新合作生态的现在与未来

主持：刘建，广药集团，战略科学家^NEW

嘉宾：彭伟，广药集团，副总经理^NEW

周大旺，暨南大学生物医学高等研究院院长；全国高校区域技术转移转化中心（粤港澳大湾区）执行主任、全国高校生物医药区域技术转移转化中心（粤港澳大湾区广州）主任^NEW

天鹜科技专题论坛

AI智能体驱动蛋白质研发

17:00-17:30 报告：从序列到功能：蛋白质大语言模型的发展与应用

嘉宾：李明辰，天鹜科技，AI Lab首席科学家

提纲：

1. 蛋白质语言模型的介绍 

 2. 蛋白质语言模型的发展讨论 

 3. 蛋白质语言模型的应用，以抗体设计为例

17:30-18:00 报告：蛋白质研发智能体的认知推理与产业实践

嘉宾：谭扬，天鹜科技，AI Lab技术科学家

提纲：

1. 范式革新：从单一模型到认知智能体系统 

 2. 可信推理的关键路径：知识增强与多模型协同

3. 产业落地的核心机制：实验反馈驱动的自进化闭环 

 4. 直面未来：科学智能体规模化的现实挑战

18:00-20:00 特邀晚宴

AI FOR PHARMA 

【10月10日-会场三】

研发&早期开发

09:00-09:20 报告：功能蛋白质组学驱动的新药精准开发

嘉宾：郑勇，英诺迈博，董事长/CEO

提纲：

1.为什么需要功能蛋白组学？

2.功能蛋白组学的三大应用场景

3.应用案例分享

 4.未来展望：从静态组学到动态功能数据

09:20-09:40 报告：新靶标DRIP抑制剂 --开辟全球癌症高效防治新赛道

嘉宾：梁纯，恩康药业，创始人、首席科学家

提纲：

1. 本团队在国际上首创颠覆性抗癌新靶标DNA 复制起始蛋白（DRIPs）

 2. 本团队研发的DRIP抑制剂对癌症和癌前病变有广谱高效作用

 3. DRIP抑制剂对正常细胞损伤小

09:40-10:00 报告：体内CAR-T和虚拟细胞AIVC

嘉宾：周露，神拓生物，首席执行官

提纲：

1.体内CAR-T的技术路线

2.慢病毒载体适合实体瘤适应症的开发

3.AI对体内CAR-T的帮助

4.什么是虚拟细胞

5.虚拟细胞如何建模

6.虚拟细胞在体内CAR-T中的应用

10:00-10:20 报告：AI赋能的小分子RNA创新药研发实践

嘉宾：刘阳，溪砾科技（中国），CEO

提纲：

1.小分子RNA创新药研发机制

2.AI如何赋能药物研发流程

3.RTX-117：从hit到临床的落地实践

10:20-10:40 报告：信息技术驱动的智能大分子药物研发新范式

嘉宾：王鲁泉，信华生物，创始人、CEO

题纲：

1. 复杂多特异大分子药物的研发在爆发，但传统研发模式受困于结构复杂、整合随机、可开发性、成药性等瓶颈

2. 从结构预测进化到生成式设计，最新的信息技术能从头创造全新蛋白并同步优化多项功能和成药性属性

3. 研发正转向数据与智能体驱动的闭环模式，同时也面临数据稀缺、实验通量滞后、临床闭环长周期等现实障碍

10:40-11:00 报告：DEL + AI 双轮驱动：原创小分子药物“高质量起点”的平台搭建

嘉宾：梁冬冬，西湖制药，总经理兼研发总监

提纲：

1. DEL技术构建高质量的“化学空间”与实验数据

2. AI将DEL数据转化为可预测的“虚拟筛选”能力

3.从“单次筛选”到“持续优化”的系统化平台

11:00-12:00 午餐 交流

【10月10日-会场一】

12:00-12:40 访谈：从177%到临床实证——AI+mRNA如何重写核酸药物的设计剧本

主持：赵雅娴，神经生理学博士，《科技早知道》主播

嘉宾：回爱民，惠正奇医药，董事长兼CEO 

 高祥瑞，晶泰科技，核酸药物研发负责人

 欧阳德方，澳门大学，教授

 陈枢青，浙江大学药学院教授，杭州纽安津生物科技有限公司创始人

脑机接口

12:40-13:00报告：从视觉重建到感知觉重建植入式脑机接口临床实践与商业化应用

嘉宾：樊钰纯，明视脑机，商务市场负责^NEW

13:00-13:20 报告：脑网络组图谱引导的新一代脑机接口方法与设备

嘉宾：蒋田仔，哈尔滨工业大学（深圳）国际脑机智能研究院，院长

13:20-13:40 报告：基于云平台的非侵入式脑机接口技术构建医院临床应用生态体系

嘉宾：江娅，华南脑控，商务运营总监

提纲：

1.基于云平台的非侵入式脑机接口技术生态策略

2.基于云平台的非侵入式脑机接口技术在医院场景重点临床应用

3.基于云平台的非侵入式脑机接口临床应用与科研案例

AI 创新与降本增效

策划人：鲜翾，同源康生物，CAIO

13:40-14:00 报告：医药产业3.0——医药智能体驱动的研发范式重构和药企转型

嘉宾：邢杰，水木分子，COO

提纲：

1. 从工具 AI 到智能体：产业 3.0 的核心变革逻辑

2. 药企数智化落地方法论

3. 智能体赋能研发全流程实战案例与落地经验

14:00-14:20报告：主题待定

嘉宾：王增，广州康臣药业有限公司，数智创新中心总经理

CMC&智能制造

14:20-14:40 报告：AI 赋能生物药 CMC 工艺开发

嘉宾：区裕升，香雪生命科学，生产总监

14:40-15:00 报告：以数智化转型为引擎，推动物料、装备、软件全链路国产替代

嘉宾：张涛，康方生物，康方生物，智能化高级总监，CSV合规与药品智能制造专家

提纲：

1.演进路线：五期工厂，从“100%进口依赖”走向“国产自主可控“ 

 2.三维突破：物料、装备、软件全链路推动

3.成效与生态：从"企业能用"到"行业能用“ 

 4.AI时代生物制药数字化转型机遇与挑战

临床开发

15:00-15:20 报告：数智筑基·临床赋能——广州AI医疗应用的底座建设与场景实践

嘉宾：华军，广州市卫生健康委员会信息与统计处，处长^NEW

15:20-15:40 报告：AI驱动虚拟人群构建及其在器官损伤研究中的应用实践

嘉宾：林嘉叶，辉瑞，临床药理高级经理

15:40-16:00 报告：实体肿瘤的T细胞治疗创新策略

嘉宾：刘明宇，百吉生物研发负责人&TIL项目负责人

 投资论坛 

【10月9日-会场五】

09:25-09:40 报告：全链条助推生物医药产业高质量发展——广州开发区黄埔区“两城一岛”产业生态及服务体系介绍^NEW

嘉宾：文日煜，广州开发区投资促进局， 副局长^NEW

09:40-10:20 访谈：产业整合重塑估值：核心投资逻辑与配置策略

主持：吴聪扬，艾伯维创投，亚太区负责人 

嘉宾：朱湃，倚锋资本，CEO 

 陈静，广药资本，董事长 

 潘岷溟，广州产投，投资三部总经理^NEW

 李洁，丹麓资本，合伙人^NEW

研发创新论坛 

【10月9日-会场五】

XDC创新开发

策划人：叶军民，信立泰，CSO

10:20-10:40 报告：AMG133研发启示录：多肽偶联药物的机理、应用与案例深度解析

嘉宾：叶军民，信立泰，CSO

提纲：

1.多肽药物的“半衰期困局”：肠促胰素类爆发之后，治疗性多肽的下一个突破口

2.APC 的设计理念：相比融合蛋白，抗体-多肽偶联如何实现独立优化与非天然氨基酸/环肽修饰灵活性 

3.AMG133 10:20-10:40案例拆解：GIPR 拮抗抗体 × GLP-1R 激动剂，同靶点协同的背景，机理，与偶联工程化设计

4.从代谢到更广适应症：APC 平台的跨治疗领域机会、未来挑战与下一代创新药启示

10:40-11:00 报告：基于starlinker的双载荷ADC的开发

嘉宾：王三龙，康威生物，科学&运营高级总监

提纲：

1.康威生物创新性StarLinker多载荷偶联平台，克服肿瘤异质性和耐药导致的疗效瓶颈

2.单步反应即可将双/多载荷按不同比例偶联至天然抗体，无需酶促、工艺简洁、均一性高，已开发多款PCC

3.CAN016为平台首款获批临床的HER2双毒素ADC，正开展I期研究，探索经ADC治疗后实体瘤的初步疗效

4.临床前显示CAN016对包括Enhertu（DS8201）耐药的多种模型展现优异杀伤

11:00-12:00 午餐 交流

双多抗药物创新开发

12:00-12:20 报告：种属交叉的CD3纳米抗体-Fapon TCE平台及应用

嘉宾：芦迪，菲鹏制药，VP

提纲： 

1.TCE的发展和未来趋势

2.CD3纳米抗体的应用优势 

 3.基于纳米抗体组件的TCE项目应用数据介绍

12:20-12:40 报告：針对直肠癌的4-1BB T 细胞衔接器 4-1BB T Cell Engager for Colorectal Cancer

嘉宾：梁绍勤，东阳光药业，首席科学官

提纲：

1.利用直肠癌特異表达靶点设计T 细胞衔接双抗

2.体外及体内药理显示双抗药效 

 3. 肿瘤免疫环境的重要性

12:40-13:00 报告：跨越种属鸿沟：靶点人源化小鼠在药物毒理评估中的关键作用

嘉宾：周小飞，百奥赛图，BioMice产品开发部总监

提纲：

1. 人源化小鼠安评的科学必要性：克服种属差异与靶点回源性挑战 

 2.靶点人源化小鼠的临床毒性预测效能：机制验证与临床相关性分析

3.靶点人源化小鼠GLP毒性研究的规范化实施与监管考量 

 4.人源化小鼠平台在多样化药物模态安评中的拓展应用

冠科生物专题论坛

-数据智能驱动新药研发：AI智能体、多组学与前沿递送平台

主持：薛佳，冠科生物，生物信息学总监

13:00-13:20 报告：打破生信壁垒：AI+Bio 融合概览与冠科MAI智能体实践

嘉宾：谢子璇，冠科生物，商务总监

提纲：

1. AI 技术与生物制药结合的多元场景

2. 冠科生物 MAI (Model AI) 智能体介绍与演示

13:20-13:40 报告：多组学驱动洞察：推进肿瘤新药探索与开发

嘉宾：徐子晗，冠科生物，数据科学与生物信息学科学家

提纲：

1.基于多种临床前模型的高质量多组学数据，为新药研发提供丰富资源

2.自研基于蛋白组学的批次矫正方法，为跨平台或多时间点数据整合提供方法学支撑

3.单细胞实验与数据库结合，将靶点验证与发现推进至单细胞精细层面

13:40-14:00 报告：AI助力创新底层技术引领差异化的mRNA LNP平台

嘉宾：刘艳卉，恒诺康医药，业务发展部高级总监

提纲：

1.AI技术在mRNA 药物开发的应用 

2.mRNA加帽产品LZCap

3.新型可离子化脂质LNP递送系统

创新项目全球首个专题

15:00-15:40 访谈：复杂分子药物的全球化BD与差异化开发

主持：傅道田，医铭康达，联合创始人

嘉宾：靳照宇，明济生物，CEO

张文军，爱思迈，创始人&CEO

王春河，达石药业，CEO

 唐恕一，星联肽，总裁

习宁，范恩柯尔生物，CEO

 秦飞，广州白云山医药集团股份有限公司白云制药总厂，厂长

江山，翰森制药，CTO

15:40-16:20 访谈：全球临床能力=出海核心竟争力 ——从 BD 谈判到全球落地的临床战略决策

主持：王婷婷，来恩生物，CMO

嘉宾：王健松，广州白云山医药集团股份有限公司，副总经理

 郭晓宁，海和药业，CMO

 秦续科，宜联生物，CMO

蔡清清，中山大学附属肿瘤医院，主任^NEW

16:20-16:40 报告：GdT细胞：新赛道和新平台

嘉宾：尹芝南，暨德康民，创始人/董事长

16:40-17:00 报告：免疫重置治愈自免疾病的新一代三特异性TCE药物

嘉宾：张文军，爱思迈，创始人 & CEO

提纲^NEW：

1. 自疫治疗中免疫重值的原理

2. 自免三抗的数据分享

小分子药物创新开发

17:00-17:20 报告：抗呼吸系统疾病药物研发与高通量筛选策略^NEW

嘉宾：商锦赛，广州国家实验室，呼吸慢病研究部部长研究员&药物筛选平台首席科学家^NEW

17:20-17:40 报告：靶向RAS抑制在癌症治疗中的进展与挑战

嘉宾：范飞飞，药明康德，生物学业务平台主任

提纲：

1. RAS靶向范式革命，从“不可成药”到胰腺癌治疗临床突破

2. 临床疗效瓶颈与耐药挑战 

 3. 破局之道：下一代策略与联合治疗新模式

17:40-18:00 报告：DEL+AI助力于多肽类药物分子从 hit 到 pcc的研发^NEW

嘉宾：张水华，新樾生物，副总经理^NEW

18:00-20:00 特邀晚宴

工艺生产论坛 

【10月10日-会场五】

818/828 CGT合规实践

策划人：陈伙德，华津医药，CEO

9:00-9:20 报告：细菌载体类基因工程药物的崛起与产业赋能

嘉宾：陈伙德，华津医药，CEO

提纲：

1.溶瘤细菌疗法的产业现状与临床机遇 

2.First-in-class 溶瘤细菌 SGN1 全球研发进展

3.细菌药物开发技术难点与解决思路

9:20-9:40 报告：干细胞治疗2型糖尿病的临床研究及CGT产品转化应用路径分析

嘉宾：翟留涛，广州达博生物，副总经理

提纲：

1.干细胞治疗2型糖尿病的机理

2.正在开展的干细胞治疗2型糖尿病的临床试验及进展

3.CGT产品/技术转化应用路径

9:40-10:00 报告：细胞治疗克服实体肿瘤微环境

嘉宾：周鹏辉，泛恩生物，创始人

提纲：

1.实体肿瘤微环境对T细胞的全面抑制机制 

2.全基因组筛选发现逆转微环境抑制的关键基因群 

3.双载体高效递送系统实现多基因稳定调控

4.临床治疗效果获得突破性进展

干细胞药物早期创新研发

策划人：谭毅，齐鲁细胞治疗，副总经理兼研发总监

10:00-10:20 报告：间充质干细胞在肝病治疗中的探索和思考

嘉宾：谭毅，齐鲁细胞治疗，副总经理兼研发总监

提纲：

1.间充质干细胞的作用机制--基质细胞

2.多变的间充质细胞-CMC简单又复杂

3.间充质细胞治疗肝病的临床前研究

4.间充质干细胞用于肝硬化与肝衰竭的临床治疗进展

10:20-10:40 报告：肝前体细胞药物在重症肝病的先进治疗进展

嘉宾：翁智辉，赛立维，副总经理

提纲：

1.全球首创肝前体细胞药物介绍

2.肝前体细胞药物在失代偿肝硬化的临床治疗进展

3.规模化细胞药物生产的智能制造

10:40-11:00 报告：外泌体临床应用最新进展：诊疗落地、转化瓶颈与产业展望

嘉宾：李忠，深圳泽医细胞治疗集团，院长

题纲：

1.外泌体核心机制与医用价值解析

2.国内外外泌体临床研究落地成果与典型案例

11:00-12:00 午餐 交流

核酸药物开发

12:00-12:20 报告：肝外递送siRNA诱导的皮下靶向脂肪细胞溶解（SISTA）在临床中的应用

嘉宾：潘洪辉，圣诺医药，CEO

提纲：

1. 当前主流减脂疗法存在的临床缺口与现实局限

2. SISTA 肝外 siRNA 技术原理

3. BSMA‑01 临床前研究数据及 Ⅰ/Ⅱ 期临床试验核心结果

4. BSMA‑01 临床试验适应症设定、入组排除标准及不良事件汇总

12:20-12:40报告：助力核酸类药物研发：聚焦临床前DMPK的研究策略

嘉宾：焦桴荣，药明康德药物代谢与动力学部，副主任

提纲：

1.核酸类药发展现状、潜力与临床前体内研究的瓶颈

2.核酸类药物临床前溶媒筛选策略

3.核酸类药物临床前DMPK研究策略

4.WuXi DMPK多样化的生物分析平台

12:40-13:00 报告：治疗性核酸疫苗的创新设计与微针递送系统

嘉宾：王宾，艾棣维欣生物，联合创始人、首席科学家

提纲：

1.基于序列优化的核酸疫苗设计策略

2.微针递送系统的关键质量特性评价

3.疫苗微针的无菌工艺控制策略

13:00-13:20 报告：AI驱动mRNA递送系统理性设计

嘉宾：欧阳德方，澳门大学，教授

13:20-13:40 报告：由AI与新一代LNP赋能的惠正奇mRNA肿瘤疗法

嘉宾：回爱民，惠正奇医药，董事长兼CEO

13:40-14:00 报告：创新mRNA药物研发及临床进展

嘉宾：岑山，仁景生物，CSO

提纲：

1.肿瘤拦截药物RG002系列的开发

2.靶向递送赋能新药研发

14:00-14:20 报告：AI驱动个体化肿瘤新生抗原疫苗开发

嘉宾：陈枢青，浙江大学药学院教授，杭州纽安津生物科技有限公司创始人

细胞治疗工艺开发与生产

14:20-14:40 报告：自体 CAR-T 的工艺进化——从开放手工到自动化封闭式的商业化跨越

嘉宾：何佳樺，霍德生物，运营长

提纲EW：

1.iPSC细胞治疗商业化核心CMC质量体系搭建

2.产业化规模化生产技术与产能落地路径

3.全球监管合规体系与商业化布局策略

14:40-15:00 报告：通用型 CAR-T 的"现货"制造——基因编辑策略与规模化生产体系

嘉宾：王华茂，科济药业，COO^NEW

提纲^NEW：

1. 通用型CAR-T的研发价值与产业意义

2. 精准基因编辑策略决定产品安全性、有效性与免疫逃逸能力 

 3. 全流程精细化质量控制支撑规模化产业化生产

15:00-15:20 报告：细胞治疗的自动化趋势

嘉宾：梁焯，中源协和产品转化与生产高级总监 & 武汉光谷中源协和/中源协和基因科技/中源协和（海南）细胞科技总经理

提纲：

1.国内外细胞治疗自动化的发展状态

2.细胞工艺“自动”化——冰山下的问题

3.新的市场环境下细胞治疗自动化的机遇

15:20-15:40 报告：密闭体系迭代——从半自动模块化生产到全自动化闭环，自体CAR-T 的工艺工程落地路径

嘉宾：华坚，上药生物治疗公司，原执董总经理

提纲：

1.体内CAR T的融资浪潮一浪高过一浪，体外自体CAR T是否无需再研究？

 2.体外CAR T复杂、昂贵及不确定的制备工艺该走什么方向去突破？

工艺生产论坛 

【10月9日-会场二】

出海CMC策略

10:00–11:00 报告：中美CMC法规差异对比与分析

嘉宾：刘巨洪，前FDA审批专家，国际注册顾问公司首席咨询顾问

提纲：

1.出海的关键：快还是省？

 2.CMC的差异：法规的差异还是对时间点的差异？

 3. 对CMC变更的解读 – 变更如何影响临床开发的进度？

11:00-12:00 午餐 交流

出海CMC策略

12:00-12:40 报告：从上市获批到全球供应——生物药在CMC工艺和供应链管理方面的挑战和对策

嘉宾：白石，苏州众合/君实生物，质量副总

提纲：

1.产品获批到供应前的准备工作

2.CMC工艺的协同与变更管理

 3.供应链与产能规划

4.全球定价体系的维护

12:40–13:00 报告：生物药对比研究相关

嘉宾：徐军，东阳光生物药，质量研究总监

提纲^NEW：

1.生物药可比性研究的实施流程

2.可比性标准制定

3.具体的实施案例分享

13:00–13:20 报告：符合全球化质量体系的高通量测序外源因子快检平台

嘉宾：王鑫，博瑞策生物，CSO

提纲^NEW：

1.外源因子检测技术考量及法规趋势

2.符合全球化质量体系要求的NGS外源病毒检测方法

3.NGenius®高通量测序平台应用实践

13:20–13:40 报告：生物药海外审计经验分享

嘉宾：王胜，百济神州，质量负责人

提纲：

1. 生物药检查法规及行业指引

2. 搭建标准化，系统化的审计管理平台，提升组织应对各种审计的响应速度与管理效率

3. 检查案例分享，提炼实战经验

13:40–14:00 报告：TCE分子纯化挑战与策略

嘉宾：刘韬，蓬勃生物，抗体工艺下游负责人

提纲：

1.Clinical Progress and Molecular Characteristics of TCE 

 2.Purification Challenge and Strategy of TCE 

 3.Purification Case Study of TCE

14:00-15:00 逛展 交流

药明康德专题论坛

原料药-制剂的赋能技术

15:00-15:20 报告：PROTAC CMC开发一体化解决方案

嘉宾：陆愈，药明康德，副总裁，原料药业务早期项目部

提纲：

1. PROTAC 分子物理化学性质特点总结

2. 工艺开发角度（合成、分析、质控）的解决思路 

 3. 合全药业的一体化能力平台介绍

4. 案例分析：流体化学、工艺工程、高通量筛选在项目中的实际应用

15:20-15:40 报告：喷雾干燥固体分散体赋能创新药制剂研发

嘉宾：刘春晖，药明康德，执行主任

提纲：

1.固体分散体研究流程

2.固体分散体赋能优势

3.固体分散体制剂设备

4.完整制剂案例分享

15:40-16:00 报告：突破规模化放大瓶颈：构建稳健的环肽原料药CMC体系

嘉宾：高欣，药明康德，执行主任，WuXi TIDES事业部多肽工艺研发部负责人

提纲：

1.环肽药物管线持续增长

2.环肽规模化生产的核心风险

3.案例分享1-加速三重订书肽临床试验物料的开发与供应

4.案例分享2-从发现到开发：协同加速口服环肽IND5.WuXi TIDES平台赋能全球药物公司

多肽药物

16:00-16:20 报告：从分子到制剂：口服多肽的创新设计策略与应用案例解析

嘉宾：曲伟，善康医药，CTO

提纲：

1.口服多肽药物研发痛点与产业化核心技术壁垒

2.分子+制剂双维度：口服多肽创新落地设计策略

3.标杆项目深度拆解与产业化落地经验复盘

16:20-16:40 报告：基于肠胃道激素开发的减重药物介绍

嘉宾：曹春来，联邦生物科技 总经理&珠海联邦生物 总经理

提纲：

1.减重药物中肠胃道激素靶点的介绍，基于这些靶点开发减重药物的思考 

 2.联邦减重药物开发的减重药物的一些组合，以及未来市场应用的考量

16:40-17:00 报告：口服多肽和大环肽药物，以及BCS难溶难吸收药物的开发

嘉宾：黄慧瑜，美济生物，CEO

提纲：

1.口服多肽和大环肽药物开发的挑战和策略分析

2.口服BCS难溶难吸收药物开发的挑战和策略分析

3.美济生物医药公司口服药物平台介绍和进展

17:00-17:20 报告：全球口服环肽药物的研发趋势以及环肽项目分享

嘉宾：王丽娟，深圳信立泰，首席科学官

提纲^NEW：

1. Why Explore Oral Cyclic Peptides

2. How to Discover Oral Cyclic Peptides 

 3. What have We Achieved

17:20-18:00 访谈：从合成壁垒到给药革命——多肽药物的工艺护城河与长效化、非注射化双趋势^NEW

主持：曲伟，善康医药，CTO^NEW

嘉宾：黄慧瑜，美济生物，CEO^NEW

 郑楠，五针松医药 ，研发总监^NEW

 窦浏，奥礼生物，CEO^NEW

18:00-20:00 特邀晚宴