2026年10月9-10日，BIOCHINA华南将在广州黄埔会议中心隆重举行。现场将邀请4000+观众，200+演讲嘉宾，80+优质展商。大会以“融合湾区生态，领先创新浪潮”为主题，汇聚药企、科研、投资等多元群体，汇聚产业链上下游核心力量，共话从技术突破到产业落地的关键路径，共同探讨大湾区生物医药的机遇与未来。

⏰️ 时间：10月9-10日

⏰️ 地点：广州黄埔国际会议中心

CGT相关赛道论坛亮点前瞻

• 议题设置：全链条+跨赛道衔接
• 整体以“研发创新论坛+工艺生产论坛+工艺开发论坛”为框架，细分核酸药物、细胞治疗、基因治疗、干细胞等专场；聚焦方向从研发、工艺、质控一直延伸到监管出海；各赛道围绕相关适应症与技术方向彼此衔接、相互串联。
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• 嘉宾阵容：产学研医监管全覆盖
• 嘉宾阵容覆盖产业、学术、临床、监管等全维度，药明康德、湾岛细胞、圣诺医药、原启生物、澳门大学、浙江大学、中国药科大学、北京肿瘤医院、广州市药检所等代表嘉宾齐聚！
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• 多元形式：开放论坛+闭门研讨
• 在多个细分专场之外，特别设置CGT 818闭门会，聚焦818/828监管双轨、广州落地实践及大湾区到全球的跨境协同与出海接口，形成开放论坛与闭门研讨结合的整体形式，强化制度落地与产业协同。

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BIOCHINA华南部分日程

日程更新截至9月12日…

 工艺生产论坛 

818/828 CGT合规实践

策划人：陈伙德，华津医药，CEO

9:00-9:20 报告：细菌载体类基因工程药物的崛起与产业赋能

嘉宾：陈伙德，华津医药，CEO

提纲：

1.溶瘤细菌疗法的产业现状与临床机遇 

2.First-in-class 溶瘤细菌 SGN1 全球研发进展

3.细菌药物开发技术难点与解决思路

9:20-9:40 报告：干细胞治疗2型糖尿病的临床研究及CGT产品转化应用路径分析

嘉宾：翟留涛，广州达博生物，副总经理

提纲：

1.干细胞治疗2型糖尿病的机理

2.正在开展的干细胞治疗2型糖尿病的临床试验及进展

3.CGT产品/技术转化应用路径

9:40-10:00 报告：细胞治疗克服实体肿瘤微环境

嘉宾：周鹏辉，泛恩生物，创始人

提纲：

1.实体肿瘤微环境对T细胞的全面抑制机制 

2.全基因组筛选发现逆转微环境抑制的关键基因群 

3.双载体高效递送系统实现多基因稳定调控

4.临床治疗效果获得突破性进展

干细胞药物早期创新研发

策划人：谭毅，齐鲁细胞治疗，副总经理兼研发总监

10:00-10:20 报告：间充质干细胞在肝病治疗中的探索和思考

嘉宾：谭毅，齐鲁细胞治疗，副总经理兼研发总监

提纲：

1.间充质干细胞的作用机制--基质细胞

2.多变的间充质细胞-CMC简单又复杂

3.间充质细胞治疗肝病的临床前研究

4.间充质干细胞用于肝硬化与肝衰竭的临床治疗进展

10:20-10:40 报告：肝前体细胞药物在重症肝病的先进治疗进展

嘉宾：翁智辉，赛立维，副总经理

提纲：

1.全球首创肝前体细胞药物介绍

2.肝前体细胞药物在失代偿肝硬化的临床治疗进展

3.规模化细胞药物生产的智能制造

10:40-11:00 报告：外泌体临床应用最新进展：诊疗落地、转化瓶颈与产业展望

嘉宾：李忠，深圳泽医细胞治疗集团，院长

题纲：

1.外泌体核心机制与医用价值解析

2.国内外外泌体临床研究落地成果与典型案例

核酸药物开发

12:00-12:20 报告：肝外递送siRNA诱导的皮下靶向脂肪细胞溶解（SISTA）在临床中的应用

嘉宾：潘洪辉，圣诺医药，CEO

提纲：

1. 当前主流减脂疗法存在的临床缺口与现实局限

2. SISTA 肝外 siRNA 技术原理

3. BSMA‑01 临床前研究数据及 Ⅰ/Ⅱ 期临床试验核心结果

4. BSMA‑01 临床试验适应症设定、入组排除标准及不良事件汇总

12:20-12:40报告：助力核酸类药物研发：聚焦临床前DMPK的研究策略

嘉宾：焦桴荣，药明康德药物代谢与动力学部，副主任

提纲：

1.核酸类药发展现状、潜力与临床前体内研究的瓶颈

2.核酸类药物临床前溶媒筛选策略

3.核酸类药物临床前DMPK研究策略

4.WuXi DMPK多样化的生物分析平台

12:40-13:00 报告：治疗性核酸疫苗的创新设计与微针递送系统

嘉宾：王宾，艾棣维欣生物，联合创始人、首席科学家

提纲：

1.基于序列优化的核酸疫苗设计策略

2.微针递送系统的关键质量特性评价

3.疫苗微针的无菌工艺控制策略

13:00-13:20 报告：AI驱动mRNA递送系统理性设计

嘉宾：欧阳德方，澳门大学，教授

13:20-13:40 报告：主题待定

嘉宾：回爱民，惠正奇医药，董事长兼CEO

13:40-14:00 报告：创新mRNA药物研发及临床进展

嘉宾：岑山，仁景生物，CSO

提纲：

1.肿瘤拦截药物RG002系列的开发

2.靶向递送赋能新药研发

14:00-14:20 报告：AI驱动个体化肿瘤新生抗原疫苗开发

嘉宾：陈枢青，浙江大学药学院教授，杭州纽安津生物科技有限公司创始人

细胞治疗工艺开发与生产

14:20-14:40 报告：自体 CAR-T 的工艺进化——从开放手工到自动化封闭式的商业化跨越

嘉宾：何佳樺，霍德生物，运营长

14:40-15:00 报告：通用型 CAR-T 的"现货"制造——基因编辑策略与规模化生产体系

15:00-15:20 报告：细胞治疗的自动化趋势

嘉宾：梁焯，中源协和产品转化与生产高级总监 & 武汉光谷中源协和/中源协和基因科技/中源协和（海南）细胞科技总经理

提纲：

1.国内外细胞治疗自动化的发展状态

2.细胞工艺“自动”化——冰山下的问题

 3.新的市场环境下细胞治疗自动化的机遇

15:20-15:40 报告：实体肿瘤的T细胞治疗创新策略

嘉宾：刘明宇，百吉生物研发负责人&TIL项目负责人

提纲：

1. 实体肿瘤T细胞药物开发瓶颈和挑战

2. TIL管线开发进展及CMC挑战

3. TIL管线CMC体系标准化及创新策略

15:40-16:00 报告：iPSC-CAR-NK 与 γδ-T 的工艺开发与质量策略

 研发创新论坛 

先进治疗

12:00-12:20 报告：细胞外囊泡药物研发进展

嘉宾：张红武，思德克索，创始人、董事长、总经理

提纲：

1.细胞外囊泡药物监管现状

2.细胞外囊泡药物药学研究

3.细胞外囊泡药物临床转化

12:20-12:40 报告：从概念到实践，In vivo TCR-T实体瘤治疗产品开发现状

嘉宾：战凯，香雪生命科学，商务总监/总裁助理/高级科学家

提纲：

1.In vivo TCR‑T 功能组件的设计实践 

 2.全球 In vivo TCR‑T 实体瘤在研项目及临床输出数据解读 

 3.In vivo TCR‑T 研发中关键技术障碍与工艺质控实践要点

12:40-13:00 报告：恒定自然杀伤T(iNKT)细胞的研究及应用进展

嘉宾：路程，北京基因启明，CMO

提纲：

1.CGT行业现状

2.iNKT及临床试验数据介绍

3.iNKT未来的发展路径

基因治疗

13:00-13:20 报告：现货异体免疫细胞基因编辑系统的研发适配性对比

嘉宾：徐天宏，贝斯生物，创始人&CEO

提纲：

1.技术性能比较： 对比CRISPR与碱基编辑的编辑机制、效率、靶点范围及多位点编辑能力。

2.安全性与质量评估： 分析双链断裂风险、脱靶效应及细胞毒性对产品质量的影响。

3.临床转化潜力： 评估两种体系在多基因编辑、规模化生产及异体通用细胞产品中的应用前景。

13:20-14:00 访谈：CGT早期研发的战略抉择

主持：王汉明，滨会生物，副总经理

嘉宾：胡洋，微光基因，首席执行官

 钟时，香雪生命科学，CSO

 邓金海，广药集团，资深科学家

 吴岚琳，跃赛生物，CEO

 郭炜，中国药科大学，生物医药卓越工程师&学院教授

先进治疗

15:00-15:20 报告：The Road to In Vivo CAR-T Success: Challenges, Strategies, and Clinical Translation

嘉宾：何晓文，原启生物，联合创始人&CSO

提纲：

1.Engineer lentiviral vectors withserum-resistant, immune-shielded envelopes for in vivo CAR-T generation.

2. Overcome manufacturing scale, IP barriers, and biphasic immunetoxicity.

3. Validate Ori dual-targetedefficacy in hematologic malignancies and armored CARs for solid tumors.

15:20-15:40 报告：CLDN18.2 CAR-T的探索之路

嘉宾：齐长松，北京肿瘤医院一期临床病区，副主任医师

15:40-16:00 报告：颠覆还是轮回？下一代现货细胞治疗技术的开发出路

嘉宾：范晓虎，湾岛细胞，CEO

工艺开发论坛 

细胞治疗质控与分析

16:00-16:20 报告：测序技术在细胞与基因治疗（CGT）产品生产质量控制与监管检验中的应用

嘉宾：李老师，广州市药检所

提纲:

1.细胞与基因治疗药品检验模式

2.测序技术的发展

3.典型案例分析

16:20-16:40 报告：In Vivo 细胞治疗的质控新挑战——从"终末细胞"到"递送载体"的检验标准迁移

嘉宾：朴老师，原国家局药品GMP检查组长

16:40-17:00 报告：基于CRISPR的通用CART产品质量体系搭建：中美监管差异与应对措施

嘉宾：张长风，杭州华赛伯曼，CEO

提纲：

1.CRISPR类细胞产品的发展现状 

2.CRISPR等基因编辑工具的中美监管情况 

 3.off-target类脱靶风险

4.染色体重排类基因毒性风险

 5.CRISPR引起继发肿瘤的临床案例及监管考量

 闭门会 

CGT 818闭门会

主持：郭炜，中国药科大学，生物医药卓越工程师&学院教授

16:30-16:50 报告：一国两制下CGT监管双轨--818/828与香港药品路径的协同逻辑

16:50-17:10 报告：818&828的广州落地实践

17:10-18:00 讨论：从大湾区到全球——818/828下CGT的跨境协同与出海接口