当前，华南地区已成为国内抗体药物和XDC药物研发管线最密集、产业化进度最快的区域之一。

从产品端看，华南已诞生全球首个肿瘤免疫治疗双抗新药，以及我国首款在英国获批的阿达木单抗生物类似药。管线层面，靶点从HER2、EGFR等传统靶点向Trop-2、Nectin-4、Claudin18.2等新兴靶点拓展，适应症从实体瘤延伸至血液瘤与自免领域。产业支撑上，大湾区药械监管创新试点为跨境用药和真实世界研究提供制度便利，广深两地围绕抗体与XDC出台专项政策，加速创新成果落地。

华南抗体与XDC赛道将呈现三个明确趋势：一是技术迭代加速，从传统随机偶联向定点偶联、双抗ADC、免疫刺激ADC等新方向演进；二是适应症拓宽，除肿瘤外，自身免疫、抗感染等领域开始出现ADC的探索身影；三是国际化深度绑定，依托大湾区的开放优势，越来越多的华南品种通过license-out或海外临床，将中国创新融入全球治疗体系。

在这一背景下，2026BIOCHINA华南将于10月9-10日在广州黄埔君澜酒店举行！大会以“融合湾区生态，领先创新浪潮”为主题，汇聚药企、科研、投资等多元群体，设置专题论坛、路演、约见、展览等场景，汇聚产业链上下游核心力量，共话从技术突破到产业落地的关键路径，共同探讨大湾区生物医药的机遇与未来。

研发创新论坛

10月9日 会场二

XDC创新开发

策划人：叶军民，信立泰，CSO

10:00-10:20报告：APC开发

嘉宾：叶军民，信立泰，CSO

10:20-10:40报告：双毒素ADC载荷技术

10:40-11:00 报告：AOC药物开发方向

嘉宾：赵成江，佑嘉生物，核酸药物研究院院长

11:00-12:00午餐 交流

双多抗药物创新开发

12:00-12:20报告：种属交叉的CD3纳米抗体-Fapon TCE平台及应用

嘉宾：芦迪，菲鹏制药，VP

12:20-12:40报告：針对直肠癌的4-1BBT 细胞衔接器4-1BB T Cell Engager for Colorectal Cancer

嘉宾：梁绍勤，广东东阳光，副总裁

12:40-13:00 报告：跨越种属鸿沟：靶点人源化小鼠在药物毒理评估中的关键作用

嘉宾：周小飞，百奥赛图，BioMice产品开发部总监

冠科生物专题论坛

13:00-13:20 报告：前沿技术融合（AI+类器官）

13:20-13:40 报告：3D骨髓微环境与类器官

13:40-14:00 报告：全球最大商业化PDX模型库的构建与应用

14:00-15:00 逛展 交流

创新项目全球首个专题

15:00-16:00 访谈：复杂分子药物的全球化BD与差异化开发

嘉宾：靳照宇，明济生物，CEO

王春河，达石药业，CEO

张文军，爱思迈，创始人&CEO

16:00-16:20 报告：GdT细胞：新赛道和新平台 

嘉宾：尹芝南，暨德康民，创始人/董事长

16:20-16:40 报告：实体瘤CAR-T的全球首次申报

16:40-17:00 报告：GLP-1领域的全球新标杆

工艺生产论坛

10月10日 会场四

XDC工艺开发与分析

策划人：张玉杰，百济神州，分析高级总监

09:00-09:20报告：针对TOPi ADC的DAR值的分析策略和表征研究

嘉宾：梁可莹，百济神州，分析主任研究员

09:20-09:40报告：ADC电荷异构体：形成机制、表征及其对产品质量的影响

嘉宾：Hilaire Cheung，百济神州，分析高级研究员

09:40-10:00 报告：Dxd-ADC的光稳定性及其对产品质量和生物学活性的影响及控制策略

嘉宾：陆益梅，百济神州，分析主任研究员

10:00-10:20 报告：基于LBA平台的复合型ADC的分析策略

嘉宾：药明康德

10:20-11:00 访谈：XDC 规模化生产战略：工艺放大与产能布局

11:00-12:00午餐 交流

抗体新分子工艺开发

12:00-12:20 报告：主题待定

嘉宾：林晶晶，丽珠单抗生物，工艺总监

12:20-12:40报告：复杂分子表达优化

12:40-13:00 报告：关键质量属性的上游源头控制

13:00-13:20报告：双抗/多抗错配杂质与副产物的层析清除

13:20-13:40报告：抗体药物聚集体与电荷异构体的精纯控制

13:40-14:00 报告：商业化规模下游批次纯化与成本–质量平衡

复杂分子制剂开发

14:00-14:20 报告：制剂生产方向

嘉宾：林汉标，信立泰，生产经理

14:20-14:40 报告：高浓度皮下注射抗体制剂的开发与挑战

14:40-15:00 报告：双抗/ 多抗复杂分子的制剂稳定性研究

IND和BLA阶段生产管理

15:00-15:20 报告：主题待定

嘉宾：姚雪静，上药集团，中央研究院ADC早研负责人及质量部总经理

15:20-15:40 报告：抗体药物工艺表征与工艺验证体系搭建

嘉宾：于超，上药集团，CMC总监

15:40-16:00 报告：IND到BLA阶段变更管理

工艺生产论坛

10月9日 会场三

出海CMC策略

10:00-10:20报告：FDA/EMA/NMPA申报差异与路径

10:20-11:00访谈：法规差异如何重塑CMC策略

11:00-12:00午餐 交流

出海CMC策略

12:00-12:20 报告：工艺验证与工艺表征的海外申报要求

12:20-12:40报告：复杂分子的工艺开发与技术转移——从实验室到全球供应

12:40-13:00 报告：多地产能布局下的工艺放大与一致性控制

13:00-13:20 报告：待定

嘉宾：博瑞策

13:20-13:40 报告：面向FDA/EMA审计的GMP质量体系与数据完整性

13:40-14:00 报告：全球商业化产品的全生命周期管理

14:00-15:00 逛展 交流

新赛道新适应症开发论坛

10月9日 会场六

自身免疫性疾病

12:00-12:20 报告：细胞治疗在难治性自免疾病中的突破 

嘉宾：温丽敏，先博生物，SVP

12:20-12:40 报告：免清淋极低剂量代谢增强型CAR-T在SLE治疗中的应用

嘉宾：仝督读，莱芒生物，研发执行总监

12:40-13:00报告：主题待定

嘉宾：陈波，华润医药，CSO

13:00-13:20报告：TCE在自身免疫疾病中的开发现状与早期临床策略思考

嘉宾：任筱青，辉瑞，临床药理副总监

13:20-14:00访谈：突破成熟靶点内卷，布局全新源头新靶点

14:00-15:00逛展交流

代谢疾病

15:00-15:20报告：MASH热门靶点与临床开发

嘉宾：张琳，上海仁会生物，医学部负责人

15:20-15:40 报告：口服小分子GLP-1R靶点研发突破与临床转化

15:40-16:00 报告：小核酸APOC3/PCSK9靶点药物研发与临床应用

CNS神经疾病

16:00-16:20 报告：阿尔茨海默病创新药临床开发进展

16:20-16:40 报告：干细胞治疗急性缺血性脑卒中

嘉宾：王晓红，茵冠生物，医学总监

16:40-17:00 报告：帕金森病等神经退行性疾病治疗新方向

新赛道新适应症开发论坛

10月10日 会场六

肾病

12:00-12:20 报告：主题待定

嘉宾：余学清，广东省人民医院，肾内科学科带头人&教育部长江学者特聘教授

12:20-13:00 访谈：不同技术路线如何切入未满足需求

嘉宾：余学清，广东省人民医院，肾内科学科带头人&教育部长江学者特聘教授

刘利平，君圣泰，创始人、董事长&CEO 

李江美，天广实，副总经理

心血管疾病

13:00-13:20报告：小核酸药物在心血管代谢领域的研发突破

13:20-13:40 报告：多能干细胞在心衰领域的研发进展与临床转化

嘉宾：徐永胜，艾尔普再生医学，联合创始人&CTO

13:40-14:00 报告：新一代心肌靶向小分子药物开发

感染类疾病

策划人：王莞梅，泰诺麦博，CMO&高级副总裁

14:00-14:20 报告：抗破伤风单抗新药的临床需求

嘉宾：邓哲，深圳市第二人民医院，急诊外科及院前急救科主任

14:20-14:40 报告：感染性疾病被动免疫的技术迭代

嘉宾：丁吉远，泰诺麦博，医学科学部负责人

14:40-15:00 报告：感染类创新药物临床策略

嘉宾：刘新宇，泰诺麦博，临床中心医学科学部资深总监