7月8日，中国生物制药发布港交所公告，旗下正大天晴自主研发吸入式PDE3/4双重抑制剂TQC3721达成跨国独家授权合作，将该药中国境外开发、生产、商业化独家权益授予阿斯利康，特定开发方案同步授予全球独家权益。

△图源：中生制药公告

交易对价包含2亿美元首付款，叠加开发、注册、销售阶段潜在里程碑，总额最高可达19亿美元，中生制药另可享有产品年度净销售额最高双位数百分比分级销售分成。协议需完成监管审批等常规交割条件后方正式生效。

TQC3721用于慢性阻塞性肺病（COPD）治疗，雾化混悬液国内处于III期临床，干粉吸入剂型推进至II期，具备同类最佳潜力。本次是公司2026年继2月赛诺菲项目后第二笔对外创新药BD授权，阿斯利康依托呼吸领域全球优势推进该药海外临床与商业化落地。

中生制药并购拓展管线的节奏同样紧凑。公司先后以9.5亿美元收购礼新医药、12亿元收购赫吉亚生物，补齐ADC、多抗、siRNA多条前沿技术平台。同时持续战略布局英矽智能、映恩生物等创新企业，搭建完善的外部创新管线生态。