2025年，泰国医药市场交出了一份让东南亚同行侧目的成绩单。

据Grand View Research东南亚医药专项报告测算，2025年泰国医药市场规模达96亿美元，预计2033年将攀升至172亿美元，2026-2033年复合年增长率达7.6%，增长势头稳居东南亚前列。生物制药细分赛道2025年约20亿美元，预计2033年翻近一番至37.6亿美元。

这个体量放在东盟不算最大——印尼人口是泰国的2.5倍，新加坡监管成熟度和R&D投入远在泰国之上。但泰国市场的独特性在于三个特征的叠加：体量中等、增速稳定、进口依赖度极高。这三者构成了一个结构性机会窗口。

2024年中国出口泰国医药产品总额达22.04亿美元，同比增长10.2%，其中西药类出口12.2亿美元（增长13.7%），医疗器械类出口8.7亿美元（增长11.3%）。中国产品已在泰国市场获得一定认可，但主要集中在中低端医疗器械和原料药层面。高端创新药、生物制剂的渗透仍有巨大空间，而工艺端、设备端、耗材端的机会，才刚刚开始。

同时，泰国品类结构正在剧烈重构。传统小分子药物仍在，但增长曲线最陡峭的，已经是生物药与先进疗法。

政策端的不断加码：

从“医疗旅游”到“产业枢纽”

泰国政府正在把生物医药从“服务业”升级为“战略产业”。

2025年7月，泰国政府批准《2025—2034年泰国打造国际医疗中心战略》，从健康促进服务、医疗诊疗、学术研究、医药保健品四个维度全面重构医疗产业生态。目标很明确：2034年成为全球五大健康与医疗枢纽之一。

在先进治疗医药产品（ATMP）领域，泰国FDA的表态干脆利落——“Thailand Will Not Be Left Behind”。泰国FDA明确将ATMP列为发展重点，涵盖细胞治疗、基因治疗、组织工程产品及组合ATMP四大类。监管体系正在从“产品审批”升级为“全链条监管”——覆盖上游研发、中游制造（GMP认证）、下游上市注册。

2026年5月，泰国通过部级法令正式将干细胞和细胞疗法归类为“药品”，结束了长期的法律定性模糊期，ATMP分类体系对标欧洲药品管理局（EMA）标准。

目前，泰国已逐步搭建起成熟的ATMP产业基础设施：朱拉隆功大学成为泰国首个斩获ATMP研究制造GMP认证的科研机构，近十家私营企业已获取相关生产资质并持续升级产线设施。依托临床沙盒机制，泰国合规医学院可将先进疗法产品应用于临床真实患者，为创新药落地、临床试验开展提供了宽松且规范的产业环境。

一个从监管框架到产业基础设施的ATMP生态正在泰国成型。

中泰创新药合作：从“试探”到“加速跑”

2025年是中泰建交50周年，也是双边生物医药合作的转折之年。

2月，泰国总理访华期间，联合声明明确重申加强卫生安全与卫生技术等领域合作。童年7月，泰国驻广州总领事馆举办的泰国-广东医疗保健合作研讨会上，双方签署多项重磅合作备忘录，开启中泰生物医药产业化合作新阶段。

最具标本意义的案例之一是广州瑞风生物与泰国Nouvogenes Therapeutics的战略合作。

瑞风生物将其自主研发的CRISPR/Cas基因编辑药物RM-001（用于治疗输血依赖型β-地中海贫血）授权引入泰国市场。该药物在国内研究者发起的临床研究（IIT）中，已帮助多名患者实现长期脱离输血，达成临床治愈标准。而地中海贫血是泰国及东盟地区高发的重大公共卫生疾病，此次技术落地，有望填补泰国基因治疗领域的临床空白，为当地患者提供全新治疗方案。

Nouvogenes Therapeutics是泰国唯一一家临床阶段基因治疗本土公司，正处于从研发走向商业化的关键拐点。2025年7月与瑞风生物签约后，仅12个月内，该公司已完成技术引进和伦理审批，目前正在等待泰国FDA正式临床批件，预计未来三个月启动病人入组及临床试验。

这个速度本身就是一个信号——中国创新药进入泰国市场的通道正在被验证为可行且高效。

中国药企为什么必须关注泰国？

四个无法忽视的理由

市场增量确定性极强

7.6%的复合年增长率意味着市场体量每十年翻一番。老龄化加速、非传染性疾病负担加重、全民医保覆盖扩大——三重需求引擎同时发力。

通道打开

泰国FDA采用东盟统一技术文件，仿制药注册周期已缩短至120个工作日；创新药完整审评周期约11个月。ATMP领域正在引入“滚动式监测”制度，允许部分先进疗法在持续收集长期安全性数据的同时提前向患者提供，泰国通道的效率优势值得关注。

地缘与合规成本优势突出

泰国地处东盟几何中心，产业辐射能力覆盖整个东南亚市场，是中国药企深耕亚太市场的核心支点。自2016年起，泰国全面接轨PIC/S GMP国际生产标准，合规体系与国际接轨，生产、注册合规成本远低于欧美市场。同时，泰国华裔人口占比达14%，对国产创新药接受度高，文化壁垒低，大幅降低了中国企业的市场落地难度。

投资激励明确

泰国投资促进委员会（BOI）对生物医药产业实施分级税收激励，合规API原料药制造商可享受8年企业所得税豁免，普通成品制药企业可享受5年企业所得税豁免。这一差异化政策直接降低了高附加值环节的落地成本。已有中国企业率先布局——南微医学泰国制造中心2025年1月奠基，预计2026年1月启用。

从更宏观的视角看，2025年中国创新药对外授权交易总额达1356.55亿美元，是2024年的2.6倍。中国药企已从“单点出海”升级形成了规则适配、供应链配套、商业化服务、区域平台联动的全链条系统性出海新格局。

中国—东盟区域医药集采平台2025年1月正式运营，齐鲁制药已通过该平台与泰国Pinyo Pharmaceutical签订超千万元采购协议。亿帆医药的亿立舒已在泰国获批上市，海森生物以泰国为突破口构建覆盖亚太8国的商业化网络，恒瑞医药的奥沙利铂注射液在泰国市场占有率已达28%。国产创新药在泰国市场的认可度持续攀升。

2026BPD新加坡：

出海泰国直至东南亚的桥梁

泰国生物医药市场正站在从“传统制药”向“先进疗法”跨越的历史拐点。老龄化、慢性病、全民医保扩面构成需求端的三驾马车；产业激励、ATMP优先发展、PIC/S GMP国际标准构成政策端的三重保障；中泰建交50周年带来的政治红利与产业联盟机制化的制度红利双重叠加。

对于中国创新药企及生物医药供应链企业而言，泰国乃至整个东南亚市场，正是出海的明确方向。

目前已有泰国头部Biotech公司CSO报名参会2026BPD新加坡并携带着明确的采购需求。这恰恰验证了2026BPD新加坡的平台价值——聚焦工艺产能合作与区域合规，搭建中国药企、供应商与东南亚药企的合作桥梁，抢占出海东南亚窗口期。

2026BPD新加坡生物药工艺发展大会将于9月22-23日在新加坡滨海湾金沙会展中心举办。大会由易贸医疗主办、药明合联再度协办，现场将邀请 500+ 参会者，50+ 讲者，设置技术论坛、闭门会议、BPD NIGHT等多元环节。

目前，J&J、Gilead、Novartis、GSK等MNC已确认出席，新加坡A*STAR BTI、pharmagend，印尼BPOM，泰国Nouvogenes Therapeutics，中国圣诺医药、步长制药、复宏汉霖、晶泰科技等机构及企业代表同样加入大会共建。

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