今日，和誉-B在港交所公告，公司之附属公司和誉医药宣布，与阿斯利康签署战略合作协议，共同推进一项新型靶免联合疗法治疗非小细胞肺癌（“NSCLC”）的临床研究。

△图源：和誉公告

据悉，该联合研究是一项多中心、开放的I/II期临床试验，旨在评估和誉医药自主研发的同类首创(First-in-class)口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043(lumipodlin)联合阿斯利康第三代EGFR-TKI泰瑞沙®（“奥希替尼”），用于治疗EGFR突变合并PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者中的安全性和疗效。

该研究的新药临床试验申请已于5月20日获得国家药监局批准，本项II期研究由和誉医药主导，和誉医药和阿斯利康将共同承担该临床试验的相关职责。

本次与阿斯利康的战略合作，是ABSK043落地的第三项重磅EGFR通路联合临床合作，此前该药物已与艾力斯伏美替尼开展联合II期临床，同时与艾力斯KRAS G12C抑制剂戈来雷塞针对KRAS突变非小细胞肺癌的联合临床申请也已获批。

此次再度携手阿斯利康布局奥希替尼联合方案，成功覆盖全球最主流三代EGFR-TKI药物，实现头部EGFR靶向药联合管线的全面布局，充分验证了和誉医药口服PD-L1技术平台的通用性、稳定性及全球临床认可度。