2026年6月22日，德琪医药宣布与K2 Therapeutics达成两项授权协议，涉及旗下AnTenGager®平台开发的两款T细胞衔接器（TCE）候选药物。

此次交易的核心授权资产为ATG-106，一款靶向CDH6xCD3的双特异性TCE，处于临床前开发阶段，适应症为实体瘤。德琪医药将ATG-106在大中华区以外的全球开发、生产和商业化权利授予K2新设立的一家子公司。

根据协议，德琪医药可获得约2000万美元的首付款及近期对价（含现金及被授权方少数股权），以及最高达9.605亿美元的开发、监管及销售里程碑付款，外加未来净销售额的分级特许权使用费。

与此同时，双方还签署了一份选择权协议。K2获得独家选择权，可取得另一款未披露的临床前双特异性TCE候选药物的全球独家授权（大中华区除外）。若该选择权被行使，德琪医药将获得约2000万美元的选择权行使费及首付款，以及最高9.6亿美元的里程碑付款和未来净销售额分级特许权使用费。两项交易潜在总价值接近20亿美元。

ATG-106及未披露项目均利用德琪医药专有的AnTenGager®平台。该平台采用差异化TCE方案：在未与靶抗原结合时，TCE臂（CD3）的结合处于空间位阻掩蔽状态，从而既能发挥强效活性，又能提高耐受性。该平台已推动多款候选药物进入临床，部分产品已获FDA孤儿药资格。

这已是德琪医药在三个月内达成的第二项TCE出海交易。2026年3月，德琪医药与比利时制药巨头优时比（UCB）就另一款TCE候选药物ATG-201达成全球独家授权协议，首付款及近期里程碑付款合计8000万美元，潜在总里程碑付款达11亿美元。

合作方MPM BioImpact

K2 Therapeutics由全球生物技术投资机构MPM BioImpact创立。MPM BioImpact成立于1990年代，总部位于波士顿，管理资产规模超过35亿美元。截至目前，MPM BioImpact参与投资的药物中已有超过50款获得美国FDA批准，自2010年以来已创立39家公司。

MPM BioImpact的运作模式以"公司创立"为特色，团队由投资专家、企业家顾问和科学家组成，针对识别出的科学突破或高潜力资产，组建专门团队并设立独立实体进行开发和商业化运营。K2 Therapeutics即是这一模式的产物，定位为“可扩展的中心辐射式引擎”，其搜寻和开发能力不受技术模式或地域限制，目标是打造全球影响力的产品线。

在此次与德琪医药的交易中，直接签约的主体为K2新成立的一家子公司，这是其惯用的项目运作方式。

近年来，MPM BioImpact将“源自中国的创新药物推向全球舞台”列为重点战略方向之一。通过K2 Therapeutics，该公司已累计从中国引进三款药物资产。除德琪医药的ATG-106及另一款未披露TCE候选药物外，2026年4月，K2与杭州Adcoris就一款5T4靶向ADC达成合作，潜在总金额达7.3亿美元。Adcoris成立于2021年，已将包括HER2 ADC在内的候选药物推进至临床阶段。

这两笔交易均采用了近年来在跨境BD中日益常见的NewCo模式——围绕从中国药企引进的特定资产设立新公司，由风投机构注资孵化，由专业团队独立运营。自2025年初以来，Forbion、RA Capital、Novo Holdings、OrbiMed等全球机构已参与近20家此类公司的组建，MPM BioImpact是这一趋势中的活跃参与者之一。

对德琪医药而言，与MPM BioImpact的交易不仅带来了近20亿美元的潜在总里程碑付款，也意味着AnTenGager® TCE平台的技术价值获得了国际顶级资本方的认可。更关键的是，德琪医药在短期内同时绑定了UCB和MPM BioImpact两类合作伙伴，为后续更多管线的国际化探索提供了可复制的路径参考。