今日早间，荃信生物发布公告称，于5月27日收到合作伙伴罗氏支付的里程碑付款，该付款是基于QX031N完成I期临床试验首例受试者给药而触发。

图源：荃信生物公告

2025年10月，荃信生物与罗氏就创新药QX031N达成了一项全球独家许可与合作协议。

根据协议细则，荃信生物授予罗氏在全球范围内开发、生产和商业化QX031N的独家权利。作为对价，荃信生物可获得7500万美元（约合人民币5.33亿元）的首付款，以及最高可达9.95亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，外加未来产品全球销售收入的梯度提成。该协议于2025年12月正式生效，首付款随即到账。这亦是荃信生物首次实现年度盈利的关键驱动之一

QX031N是一款由荃信生物自主研发的创新长效双特异性抗体，同时靶向TSLP（胸腺基质淋巴细胞生成素）和IL-33（白细胞介素33）——这两个在炎症反应中起关键作用的“警报素”蛋白。通过同时阻断两条关键炎症通路，QX031N具备成为“First-in-class”（首创）药物的潜力，主要针对慢性阻塞性肺疾病和哮喘等呼吸系统疾病，有望为这些难治性疾病提供全新的治疗选择。

协议生效后，合作推进迅速。2026年3月27日，QX031N的I期临床试验在新西兰完成首例受试者给药。这项试验旨在评估该药物在健康受试者及慢性阻塞性肺疾病、哮喘患者中的安全性、耐受性和药代动力学等指标。首例受试者给药是该临床试验启动的关键里程碑，标志着项目从协议签署阶段正式迈入实质性研发阶段。

由于完成了上述里程碑事件，荃信生物于2026年5月27日收到了罗氏支付的里程碑款项。这是继首付款之后，荃信生物从该合作中获得的又一笔重要收入，表明合作正按计划稳步推进，并持续产生实际收益。

BIOCHINA Global Forum 美国

BlOCHINA Global Forum@USA 2026

2026年6月21日

美国 圣地亚哥

会议规模

500人

参会人群

• 国际生物技术公司及跨国企业（MNCs）C-level管理层及高管
• 中国生物技术公司 C-level 管理层及高层
• 上游服务提供商 C-level 管理层及高层
• 全球生物医药上下游企业R&D负责人、CMC负责人、生产/制造负责人

会议地点

TOWN AND COUNTRY SAN DIEGO:

500 Hotel Circle North San Diego,

CA 92108

会议亮点

• 中国创新窗口：专注中国生物医药创新，通过BD路演直连中国项目与全球资本
• 高效商务对接：拥有专业的 1-on-1 Partnering 系统，可精准预约全球 Biotech、MNC 和投资人
• “决策+技术”齐聚：C-level与R&D、CMC负责人齐聚，完成从合作意向到技术可行性的关键对焦
• 成熟品牌背书：连续3年在美国成功举办，拥有波士顿、圣地亚哥、首尔等多地联动的国际化网络