近日，江苏苏州的丹诺医药（苏州）股份有限公司（以下简称丹诺医药）在港交所披露聆讯后的招股书，或很快在香港主板IPO上市。

图源：丹诺医药招股书

招股书显示，自2013年成立以来，丹诺医药累计完成7轮融资，融资总额超7.33亿元。公司在2025年7月完成IPO前最后一轮融资后，投后估值约20.13亿元。投资方阵容涵盖药明康德、北极光创投、AMR Action Fund、元禾控股、高特佳投资等知名机构。

图源：丹诺医药招股书

丹诺医药是一家专注于发现、开发及商业化差异化创新药产品的生物科技公司，核心聚焦领域为细菌感染及细菌代谢相关疾病，特别是应对全球性的抗菌药物耐药性（AMR）挑战。

公司依托自主研发的多靶点偶联分子技术平台，已建立由七项候选药物组成的管线，聚焦尚无或缺乏治疗手段的适应症领域，在中国和美国同步推进临床开发，以全球开发战略最大化在研管线价值。

其中，核心产品利福特尼唑（TNP-2198）是全球首个且唯一治疗幽门螺杆菌感染的新分子实体(NME)候选药物，公司已完成利福特尼唑三联疗法(RTT)对比铋剂四联疗法(BQT)的中国III期头对头临床试验，并已于2025年8月向国家药品监督管理局提交新药上市申请(NDA)。

另一核心产品利福喹酮（TNP-2092注射剂）是一款三靶点抗菌候选药物，用于治疗植入体相关细菌感染。其为全球首个在临床可实现剂量下有望对生物膜感染有效的新分子实体候选药物。利福喹酮注射剂已获得国家药品监督管理局和FDA的新药临床试验(IND)许可，用于治疗人工关节感染(PJI)和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。公司已在中国和美国完成六项临床试验，包括两项I期临床试验、三项临床药理学试验及一项II期临床试验。

公司其他管线产品同样具备差异化优势，包括TNP‑2092外用制剂（针对糖尿病足感染）、TNBi‑1（新型小分子，作用机制独特）、TNBi‑2（基于多靶点偶联技术，用于非结核分枝杆菌肺病）、TNBm‑1（双功能小分子，布局代谢性疾病）。此外，TNP‑2092口服制剂作为全球首个针对肠道菌群代谢相关疾病的多靶点抗菌候选药，已在中国完成四项I/II期临床，初步验证对肝性脑病的疗效与安全性。