近日，开发高靶向小分子药物的生物技术公司Terremoto Biosciences宣布完成1.08亿美元的C轮融资。本轮融资包括新投资者RA Capital Management、Deep Track Capital、Osage University Partners（OUP）和BeOne Medicines（百济神州），以及现有投资者OrbiMed、Third Rock Ventures、Novo Holdings和Cormorant Asset Management的参与。

2022年5月，Terremoto完成由OrbiMed和Third Rock Ventures共同领投的7500万美元A轮融资；2023年11月，完成新投资者EcoR1 Capital、Novo Holdings、Cormorant Capital等，以及现有投资者OrbiMed和Third Rock Ventures参与的1.75亿美元B轮融资。目前，该公司累计融资3.58亿美元。

据悉，本轮融资所得资金将用于推进公司AKT1选择性抑制剂项目，针对癌症及遗传性出血性毛细血管扩张等罕见疾病开展1期临床开发。

Terremoto由Peter Thompson、Matt Jacobson、Jack Taunton联合创立，核心团队由Charles Baum 担任CEO，James Christensen担任President & Head of R&D，Grace Lu担任CBO，Ronald Shazer担任SVP, Head of Clinical Development，团队兼具药企创办经验与前沿药物研发能力。

Terremoto依托自主研发的赖氨酸靶向共价药物平台，聚焦AKT1靶点布局差异化管线。据公开信息显示，核心产品TER-2013为AKT1选择性抑制剂，拟用于治疗携带PI3K/AKT/PTEN通路突变的乳腺癌及其他实体瘤，目前已进入1期临床开发阶段；另一款AKT1选择性抑制剂TER-4480则针对罕见病遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT），处于临床前IND申报阶段。此外，公司还布局了多个未披露的早期研发项目，持续拓展高选择性小分子药物管线。

AKT是驱动癌症和HHT疾病进展的关键调节蛋白。在三种结构相似的亚型（AKT1、AKT2、AKT3）中，临床前研究表明AKT1是主要的疾病驱动因素，而AKT2与皮疹和葡萄糖稳态失调等不良反应有关。虽然其他PI3K/AKT通路抑制剂取得了相当大的进展，但这些治疗的疗效往往受到毒性的限制，主要是由于PI3Kα或AKT2的抑制。利用先进的药物化学能力，Terremoto开发了一类新型AKT1选择性抑制剂来克服这些局限性，旨在实现更深入、更持久的治疗反应，并提高耐受性。