BIOCHINA2026于2026年3月12-14日在苏州国际博览中心顺利举行！现场参会人数超30000人，覆盖 40+ 国家及地区，大会特邀 900+ 演讲嘉宾，共同创建 250+ 专业论坛、11场特邀闭门会及31场头脑风暴。

 小分子药物创新开发论坛

作为大会核心分论坛之一，小分子药物创新开发论坛以两天高密度议程，汇聚了50余位来自药企、学术机构、投资界的领军人物，围绕小分子药物从基础研究、临床开发到商业化的全生命周期展开深度研讨，生动展现了小分子赛道的蓬勃活力与全球竞争力。

BIOCHINA2026 作为亚太地区最具影响力的生物产业盛会之一，为小分子赛道搭建了高效的技术对接、资源整合与合作桥梁，推动前沿成果转化与产业协同创新。

开场访谈

论坛以华领医药 CEO 陈力主持的开场访谈拉开序幕，辉诺生物 CEO 秦东辉、盛世泰科 CEO 余强、海创药业创始人 / 董事长陈元伟、同源康医药 CEO 吴豫生、真实生物执行董事 / 总裁兼首席商务官党群、劲方医药联合创始人 / 董事长吕强六位药企核心管理者齐聚，从研发者视角出发，探讨小分子药物研发的技术瓶颈、市场机遇与全球化路径，为论坛奠定了务实创新的基调。

创新药开发与出海

在 “创新药开发与出海” 板块，君圣泰创始人及首席执行官刘利平主持访谈，携手深圳信立泰首席科学官王丽娟、浦合医药 CSO 关慧平，分享技术与市场双轮驱动下的小分子创新药多元化合作策略。

恒瑞医药医学高级总监刘素梅带来报告《破局与新生：小分子药物创新临床开发策略》，解析临床开发中的关键挑战与破局思路。

随后，盛世泰科 CMO 赵家宏主持访谈，原安锐生物临床开发副总裁杨柳、征祥医药 CMO 李依霖、海和药业 CMO 郭晓宁从临床视角，系统梳理了小分子药物从早期研究到上市的全流程开发路径，为中国药企出海提供了可落地的实践参考。

“不可成药”靶点的突破与挑战

“不可成药靶点的突破与挑战” 专题成为当日亮点，爱思益普专题会中，爱思益普副总裁李黎、高级总监王小健分别分享了生物物理在 “不可成药” 靶点KRAS的抑制剂研发中的应用、从靶向蛋白降解到下一代诱导邻近技术在难成药靶点中的应用；深势科技药物发现事业部联席总裁王冬冬则展示了“AI + 物理学 + 自动化”的小分子及多肽发现平台在难成药靶点研发中的突破。

“不可成药”靶点的突破与挑战

专题策划人达歌生物 CEO 邹丽晖主持访谈，Rapafusyn CEO 胡兴华、朗睿生物 CEO 邢莉、海博为药业创始人 / 董事长李英富、希格生科创始人兼 CEO 张海生、长晶投资总经理喻品共同探讨 “如何突破‘不可成药’困境”。

University of Pittsburgh, Associate Professor of Medicine, Yuan Liu分享《Targeting the undruggables to develop small molecule geroprotectors for healthy aging》，为衰老相关疾病提供小分子干预新思路。

分子胶专场

分子胶专场中，Rapafusyn CEO 胡兴华发布《RapaGlues — A Non-degrading Molecular Glue Platform for Undruggable Disease Targets》，达歌生物总监窦好带来《First-In-Class Molecular Glue Degraders Undruggable Disease Targets Enabled by GlueXplorer Platform》，展现了中国在分子胶这一前沿技术领域的创新实力。



临床适应症开发-肿瘤

3月13日的论坛日程主要集中于临床适应症和CMC与商业化。在肿瘤适应症开发板块，和径医药首席执行官曾雳主持访谈，圣诚生物 CEO 刘颀、轩竹生物副总经理 & CMO 王莉、药捷安康企业负责人 & 肿瘤管线负责人彭鹏共话肿瘤药物开发趋势。

轩竹生物副总经理 & CMO 王莉带来二代 PARP 抑制剂开发报告；Daisy Sun（Thermo Fisher Scientific, Clinical Sequencing Division, Diagnostics Partnering China Lead）分享了题为《Next Generation: Enabling Patient Access to Targeted Therapies with Rapid and Accessible NGS CDx Solution》的报告，推动精准医疗可及性；安润医药 CEO 洪健聚焦打造非经典 PACC 突变肺癌最佳品种 AMX3009，给出权威分享；医药魔方高级研究员胡红喜则发布了 2025年医药魔方转化医学 TOP25 靶点（新药早期研发）分析，为行业提供靶点研究参考。

临床适应症开发-自免与心血管

自免与心血管领域，复星医药全球分子创新中心 CSO / 生物部门总经理于晓虹分享 FIC 三靶点小分子在自免领域的临床前探索。

本草资本合伙人刘千叶主持访谈，衡泰生物 CSO 王骥、潘普洛纳 CEO 刘劲松、新樾医药副总裁张水华、赛默飞 PPD 副总裁 / 中国商务发展团队负责人耿丹共同探讨自免新药临床开发的设计、挑战与成功案例。

柯君医药化学副总裁陈小五分享依福格雷（CG-0255）研发案例，展现 Best-in-Class 抗板药填补心脑血管疾病临床空白、解决临床痛点的价值；偕怡医药首席科学家梁贵柏则深入解析了心血管疾病药物开发思路，为领域发展提供方向。

临床适应症开发-CNS

CNS 领域，中国科学院生物与化学交叉研究中心研究员 / 斯莱普泰创始人陈椰林、辉瑞中国研发中心临床开发副总监钟琪分别聚焦抑郁、阿尔茨海默病的药物开发进展，以及偏头痛发病机制与精准治疗研究带来精彩报告，现场反响热烈。

随后，辉瑞中国研发中心临床开发副总监钟琪主持访谈，纽欧申医药 COO 张超、爱思益普董事长闫励、冀思生物生物学副总裁孙沂杉、斯莱普泰创始人陈椰林共同探讨 CNS 药物靶点筛选与验证的可落地策略，为神经退行性疾病药物研发提供新思路。

CMC与商业化

最后，“CMC 与商业化” 专题由劲方医药 CTO 李景荣主持，齐鲁锐格 CTO 钟闻歌、康哲药业首席投资官（大中华区）姜非、君圣泰医药市场准入负责人韩冬、晶云星空 CEO 马德成围绕“小分子 CMC 创新路径选择与商业化能力建设”展开交流，从工艺优化、质量控制到市场准入，为创新药从实验室走向市场提供全链条支撑。