在全球生物医药版图上，抗体药物正以惊人的速度重塑治疗格局。据Research Nester数据，2025年全球抗体治疗市场规模预计突破3038.2亿美元，再度印证其是生物医药领域极具商业价值的黄金赛道。随着双特异性抗体、ADC（抗体偶联药物）、多特异性抗体等新型分子不断涌现，行业创新已进入深水区。

更多元的抗体药物从实验室走向市场，仍需面临生产工艺复杂、研发周期长、监管路径复杂等行业痛点，仍待从工艺稳定、纯化分析、法规提质、成本优化、供应链管理等方面突破关键瓶颈。

因此，BIOCHINA2026 重磅策划抗体药物创新开发论坛，汇聚国内外产研学顶尖力量，聚焦CMC 出海和全球监管；AI 实验室；纯化；分析检测；细胞培养；技术转移与变更管理；药用辅料、包装与给药系统；ADC 共线 / 分段生产；无菌保障以及差异化靶点与分子设计十大赛道亮点，直击行业前沿议题与实际痛点，不仅解读技术趋势，更聚焦成果转化与商业化落地，为全球从业者搭建高效对话桥梁，推动技术创新转化与产业链协同共赢。

BIOCHINA2026 诚邀您共同参与，于前沿思想碰撞中，共谋抗体药物的破局之道与未来蓝图。

抗体赛道十大亮点

抗体药物创新开发论坛

访谈：抗体药物创新与产业破局——从靶点突破到全球商业化

主持：陈侑晨，和铂医药，CFO

嘉宾：王海彬，博锐生物，CEO

田文志，宜明昂科，创始人、董事长兼总经理

复杂分子创新开发

报告：逻辑门控技术与智能抗体药物

嘉宾：田志刚，中国工程院，院士

报告：报告：新型NKCE的开发

嘉宾：巫玄，岸迈生物，生物部高级总监

双抗最新研发与临床进展

报告：PD1/VEGF双抗的进展和临床开发

嘉宾：卢启应，Instil Bio，CMO

报告：双抗炎症开发、设计与验证

嘉宾：陈涛，荃信生物，新药开发负责人

报告：双抗TCE最新临床进展

嘉宾：侯冰，德琪医药，副总裁

三/多抗最新研发与临床进展

报告：三抗TCE最新临床进展

嘉宾：黄应峰，惠和生物，CEO

报告：三抗逻辑门控TCE研发

嘉宾：孝作祥，时迈药业，董事长/创始人

访谈：全球化创新合作视角下的双/多抗更多靶点研发探索

嘉宾：叶军民，信立泰，CSO

凌虹，维立志博，CSO

陈波，华润医药，CSO

林克丹，博奥信，CSO

应华，齐鲁制药，创新药物研发中心副总经理

报告：双/多抗创新药全球研发趋势分析

嘉宾：胡喜红，医药魔方，高级研究员

访谈：双/多抗创新药全球化布局与协同合作战略探讨

嘉宾：周桢昊，恩沐生物，CEO

方磊，艾科联，联合创始人、董事长&首席执行官

刘世高，汉康生技，CEO

涂超，博奥明赛，Co-founder, President & CEO

周鹏飞，友芝友，CEO

10:00-11:00 珠海金湾专题会

基于不同靶点的抗体药物开发与临床研究

专题策划人：张彦丰，AlaMab，联合创始人、总裁

报告：主题确认中

嘉宾：张彦丰，AlaMab，联合创始人、总裁

报告：临床进展

嘉宾：杨修诰，石药集团，临床事业部肿瘤部门负责人，高级总监

基于不同适应症的抗体药物开发与临床研究

报告：自免相关

嘉宾：黄浩旻，三生制药集团，研发副总裁

报告：主题确认中

嘉宾：占一帆，华博生物，CSO

访谈：更多创新靶点临床开发探讨

主持：吴诸丽，宜明昂科，CMO

嘉宾：侯兴华，汇宇制药，CMO

张海洲，金赛药业，高级副总裁

从早研到CMC管理

报告：IND阶段的双抗工艺开发

嘉宾：陈志强，德昇济，CMC负责人

报告：研发质量管理

嘉宾：李镭，博锐生物，研发质量总监

报告：质量体系搭建

嘉宾：沈德华，再鼎制药，质量副总监

CMC出海论坛

CMC出海

9:00-11:00 赛默飞专题会

访谈：产品出海规划与工艺考量

嘉宾：许圣昌，复宏汉霖，SVP&CTO

报告：生物制品FDA、EMA、PIC/S现场核查流程和案例分享

嘉宾：白石，苏州众合/君实生物，质量副总

报告：出海阿联酋相关-法规与核查

嘉宾：屠冰，浙江省药品检查中心，生物制品检查员

报告：出海一带一路国家相关CMC要求

嘉宾：郑成德，迈威生物，RA head

CMC出海访谈

访谈：质量体系与全球合规

嘉宾：王董明，信达生物，质量高级副总裁

全球申报与法规

报告：IND阶段的中美欧出海申报策略

嘉宾：徐娜，亿胜生物，AVP、注册事务负责人

报告：临床试验阶段的药学变更和中美澳协同申报

嘉宾：杨凤召，科望医药，法规事务负责人、总监

访谈：国内外药学注册申报与变更管理

嘉宾：李建文，神州细胞，注册中心负责人

全球技术转移与合规生产论坛

出海项目的技术转移与合规生产

报告：海外市场药品序列化浅谈

嘉宾：江宇，君实生物-苏州众合生物医药科技有限公司，制剂生产总监

访谈：如何在项目开发早期布局技术转移策略

嘉宾：侯峰，齐鲁制药，技术运行总监

申报与核查

报告：生物制品出海哥伦比亚INVIMAGMP审计流程及关注点

嘉宾：代虎，泰康生物，质量负责人/高级总监 

报告：抗体药物现场迎检应对

嘉宾：杨诗明，步长生物，生产总监

访谈：CMC体系搭建与规模化生产的国内外核查

嘉宾：刘丁，齐鲁制药，副总经理

商业化生产

报告：从工艺验证角度探讨商业化生产前的痛点与思考

嘉宾：王安，朗润迈威，质量负责人

报告：QBD理念下的生物制品工艺验证

嘉宾：李俊伟，鲁南制药，生产总监